Aree terapeutiche
Sclerosi laterale amiotrofica
Sclerosi laterale amiotrofica (SLA)
La SLA è una malattia neurodegenerativa progressiva che toglie alle persone la capacità di muoversi e le porta a perdere gradualmente la capacità di parlare e, infine, anche di respirare.1
Il nostro approccio
Da oltre dieci anni, Biogen è impegnata nella ricerca contro la SLA, con l’obiettivo di approfondire la conoscenza di tutte le forme di questa malattia devastante, che a oggi colpisce circa 352.000 persone in tutto il mondo.2,3*
Ricerca innovativa
Grazie alle nostre consolidate capacità scientifiche e a importanti collaborazioni sul fronte della Ricerca e Sviluppo, siamo determinati a sviluppare potenziali nuove opzioni terapeutiche per il trattamento della SLA.
Dati e numeri
352 mila
La SLA colpisce circa 352.000 persone in tutto il mondo.2,3*
3-5 anni
L’aspettativa media di vita delle persone che convivono con la SLA varia da tre a cinque anni dalla comparsa dei sintomi.4
2%
I casi di SLA causati da mutazioni del gene SOD1. L’aspettativa di vita delle persone con SLA-SOD1 varia notevolmente e in alcuni casi è inferiore a un anno.5
- Brown RH, Al-Chalabi A. Amyotrophic Lateral Sclerosis. N Engl J Med. 2017 Jul 13
- Xu 2020. Reference: Xu L, Liu T, Liu L, Yao X, Chen L, Fan D, Zhan S, Wang S. Global variation in prevalence and incidence of amyotrophic lateral sclerosis: a systematic review and meta-analysis. J Neurol. 2020 Apr;267(4):944-953
- United Nations, World population prospects: The 2010 revision (2022). New York.
* calcolato sulla base delle stime di prevalenza e applicato alla popolazione globale - National Institute of Neurological Disorders and Stroke. Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS). Disponibile qui: www.ninds.nih.gov/health-information/disorders/amyotrophic-lateral-sclerosis-als. Data di accesso: giugno 2023.
- Brown CA, Lally C, Kupelian V, Flanders WD. Estimated Prevalence and Incidence of Amyotrophic Lateral Sclerosis and SOD1 and C9orf72 Genetic Variants. Neuroepidemiology. 2021